新生儿耳廓畸形常见的有移位耳、隐耳、招风耳等，具体如下：

• 副耳：是除正常耳廓外，耳屏前方或在颊部、颈部又有皮肤色泽正常之皮赘突起，大小和数目、形态多样，内可触及软骨，部分形似小耳廓。此类病例常伴有其他颌面畸形。

• 隐耳：为耳廓部分或全部隐藏在侧皮下，不是正常45°角展开，表面皮肤可与正常相同，软骨支架可以触及，形态基本正常或略有异常。

• 招风耳：耳廓大小、形态正常或稍大，特征为立位，过分前倾，至颅耳角接近90°，谓之招风耳。

新生儿耳廓畸形是第一、二鰓弓发育畸形所致。胚胎第6周在第一鳃弓和第二鳃弓上形成的6个丘样结节，逐渐隆起，融合、卷曲至胚胎第三个月，合成耳廓锥形。在胚胎三个月内受遗传因素、药物损害或病毒感染，均可影响耳廓发育致出现畸形。

因耳廓形态奇异，影响外观要求治疗者，可根据病情于6岁以后（最佳为15岁以后）安排整形手术矫治。双耳重度畸形伴耳道闭锁者，为改善听力，可在学龄前行内耳正常侧耳道及鼓室成形术治疗，或配用骨导助听器改善听力。