狭颅症的头颅可呈尖头畸形，颅顶较高，呈塔尖状。也可呈短头畸形，头型高而宽，前额鼻根宽广。还可呈舟状头畸形，头的前后径增大，前额和枕部凸出。还可为斜头畸形，可表现为两侧额部高低不平，一侧隆起，另一侧塌陷。

狭颅症主要是由于颅缝早闭造成，从而影响头颅和脑的正常发育，多为先天性、常染色体隐性遗传疾病，可能与胚胎发育时中胚叶某种发育缺陷有关，也可能与骨缝膜性组织中有异常的骨化中心有关。

狭颅症主要以外科手术为主，目的在于扩大颅腔，缓解颅内压增高，使受压脑和神经组织得到正常生长和发育。只要病儿全身情况允许，应早期(出生后1-3个月)手术治疗。按颅缝闭合情况，做颅缝再造术或颅骨切除术。