进行性特发性皮肤萎缩的特点为先萎缩，后硬化。可以表现为一个或多个萎缩性斑样损害，呈卵圆形或不规则形，直径由数厘米到10-20cm或更大，略微凹陷而低于皮肤平面，边界清楚，表面光滑，呈褐色，不引起任何自觉症状。后期皮损部分变硬，经过数月或数年后可自然停止发展。

进行性特发性皮肤萎缩病因尚不明确，与遗传无关，可能是外伤、感染、手术、神经等因素诱发，可导致表皮及真皮轻度变薄，胶原纤维略变粗，真皮浅层的血管附近有轻度的细胞浸润，出现凹陷性斑片。

进行性特发性皮肤萎缩通常不可恢复，无特效治疗方法。可遵医嘱口服泼尼松、维生素A、维生素E等药物进行治疗，局部行氦氖激光照射或物理治疗。