遗传性掌跖角化病可发生在手掌部位，分为弥漫性掌跖角化病和点状掌跖角化病。

弥漫性掌跖角化病

初起可为局灶性，6个月至1岁后呈掌跖部弥漫性分布，皮损为边界清楚的淡黄色坚硬角化斑块，局部皮肤增厚，通常无自觉症状。

点状掌跖角化病

典型皮损为掌跖部散发角质丘疹，可引起皮肤增厚，呈皮色或黄色，散在分布或排列成片状或线状，丘疹脱落后呈现火山口样小凹陷，表面有脱屑。

遗传性掌跖角化病为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，其发病可能与角蛋白的基因突变有关，具有遗传异质性。

遗传性掌跖角化病的治疗，局部可外用尿素软膏、维A酸乳膏，或用水杨酸软膏封包软化角质后，继而用糖皮质激素制剂可提高治疗效果。严重者可口服异维A酸软胶囊或阿维A胶囊。需注意，上述治疗应谨遵医嘱。