血友病A患者手部在受到轻微外伤后局部可肿大鼓起，形成皮下血肿，皮肤发紫，疼痛难忍。血肿压迫局部组织和器官可导致相应病理改变，如局部疼痛麻木。

血友病A是FⅧ基因突变，使FⅧ活性降低或功能下降所致，由于人体不能缺乏足量的FⅧ，从而导致内源性途径凝血障碍及出血倾向的发生。

血友病A的最佳治疗措施是以替代治疗为主的综合性治疗，平时应加强自我保护，避免肌内注射，预防损伤出血，尽早有效处理出血，避免并发症的发生和发展。在需要时遵医嘱输注凝血因子制剂，包括血源性FⅦ制剂、基因重组FⅧ制剂、冷沉淀和新鲜冷冻血浆等。也可使用去氨加压素、抗纤溶药物治疗。