血友病A患者有局部肿的症状，能观察到局部有明显突出，高出周围皮肤，边缘比较模糊，严重时会限制患者活动，需要及时就医。

血友病A的肿胀是FⅧ基因突变所致，使FⅧ活性降低或功能下降。由于人体不能缺乏足量的FⅧ，从而导致内源性途径凝血障碍及出血倾向的发生。

血友病A的肿胀，需要进行以替代治疗为主的综合性治疗，平时应加强自我保护，避免肌内注射，预防损伤出血，尽早有效处理出血，避免并发症的发生和发展。在需要时由医生输注凝血因子制剂，包括血源性FⅦ制剂、基因重组FⅧ制剂、冷沉淀和新鲜冷冻血浆等。也可由医生使用去氨加压素、抗纤溶药物治疗。需注意，以上治疗均需在医生的指导下进行。