小儿隐性脊柱裂多发于腰骶部，一个至数个椎板闭合不全，一般无椎管内容物膨出，表面皮肤可正常，少数局部皮肤色素沉着、多毛，出现皮下脂肪瘤或呈脐样凹陷，后者可有纤维索或潜在通道经椎板裂隙与硬脊膜、神经根或脊髓相连，引起脊髓发育受限。

小儿隐性脊柱裂是一种先天性畸形，脊柱在妊娠8-9周开始骨化，如两半体不融合可导致脊椎管缺损，形成隐性脊柱裂，多发生在腰骶部。

无症状的小儿隐性脊柱裂可不需手术。若有症状或伴有脊髓栓系综合征的隐性脊柱裂，应在神经症状不严重时尽早手术，如因故推迟手术，需对囊壁慎加保护，防止破溃和污染。手术原则是解除脊髓栓系，分离和回纳脊髓和神经根，重建硬脊膜。若伴发脑积水或术后脑积水进行加重，应作脑脊液分流术。