概述
狭颅症可导致头部发生变形,顶部略扁平、后脑勺向后突出,呈长头畸形。
本病的发生可能与遗传、基因异常、胚胎期发育缺陷等因素有关,需遵医嘱治疗。
症状
狭颅症可导致头部出现不同程度的变形,表现为矢状缝过早闭合形成舟状头或长头畸形,顶部略扁平,自前额向后逐渐增宽,而后脑勺向后突出,可呈斜坡式逐渐上升的形态,头部整体较长,可伴有头痛、呕吐等症状。

病因
狭颅症的发生可能与遗传、基因异常、胚胎期发育缺陷、怀孕时母体内分泌紊乱、滥用药物或接触放射性物质等因素有关,导致颅缝过早骨化,造成颅腔容积减小、形态异常,无法适应脑的正常发育,进而出现长头畸形。
治疗
狭颅症患者出现长头畸形时,可根据年龄、身体素质、严重程度等方面,遵医嘱采取相应的手术治疗,如矢状缝切开术、颅骨整形术、前额颅骨切开术等。
同时患者日常应注意生活管理,避免剧烈运动,着重保护头部,并密切观察患者的体征改变、智力发育和心理状况,需遵医嘱定期复查。
参考文献
[1]陈孝平,汪建平,赵继宗.外科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.223-224.
[2]刘兆才编著.神经外科疾病临床诊疗[M].长春.吉林科学技术出版社.2019.03.96-97.
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