概述
先天性腮漏一般指先天性鳃裂瘘管,会出现外瘘口持续性或间歇性分泌物溢出。
先天性鳃裂瘘管由于第1-4鳃沟中任何一个鳃沟的融合过程发生异常,闭合不全导致。
症状
先天性腮漏一般指先天性鳃裂瘘管,主要表现为外瘘口持续性或间歇性分泌物溢出,部分患者自觉口内有臭味,较大的完全性瘘管者,进食时有水或奶自瘘孔溢出,继发感染时可出现痿口周围红肿疼痛,有脓性分泌物溢出,且反复发作。

病因
人类胚胎有四对明显的鳃沟和咽囊,相邻鳃沟之间的隆起称为鳃弓,共有5对。在胚胎发育过程中,第1鳃沟形成外耳道,而第2、3、4鳃沟逐渐融合并消失,若第1-4鳃沟中任何一个鳃沟的融合过程发生异常,以致闭合不全,都会形成先天性鳃裂瘘管。
治疗
先天性鳃裂瘘管以手术治疗为主,应彻底切除瘘管,尤其是瘘管较细或有分支者,更应警惕瘘管残留及术后复发,如继发感染,应先控制感染,然后进行瘘管切除手术。
参考文献
[1]孙虹,张罗.耳鼻咽喉头颈外科学.第9版[M].北京:人民卫生出版社,2018:416.
[2]席淑新,陶磊.实用耳鼻咽喉头颈外科护理学.第1版[M].北京:人民卫生出版社,2014:403.
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