遗传性掌跖角化病可导致局部皮肤出现异常的增厚，质地较硬，同时出现长短、横竖不一的条纹褶皱，数量不等，一般无皲裂和干燥起皮，患者无不适症状。

遗传性掌跖角化病为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，其发病可能与角蛋白的基因突变有关，具有遗传异质性。

遗传性掌跖角化病的治疗，局部可遵医嘱外用尿素乳膏、维A酸乳膏，或用水杨酸软膏封包软化角质后，继而用糖皮质激素制剂可提高治疗效果。严重者可口服异维A酸软胶囊或阿维A胶囊。