概述
儿童早老症可见患者头部发育不良，出现头大、眼睛突出、毛发缺失表现，本病与遗传因素有关，尚无有效治疗方法。
症状
儿童早老症患者会出现头部发育不良的症状，表现为大头、小脸、鹰钩鼻、耳大、眼窝凹陷、眼球突出等现象，同时可见患者头顶毛发缺失。
病因
儿童早老症是一种较为罕见的常染色体显性遗传病，致病基因为核纤层蛋白A基因。
治疗
儿童早老症目前尚无有效治疗，患者可遵医嘱进行支持疗法。法尼基转移酶抑制剂可以抑制早老蛋白的形成，进而减缓动脉粥样硬化的速度，已有临床前试验证实法尼基转移酶抑制剂可以改善早老症患儿的血管僵硬度及骨骼结构。
参考文献
[1]吴志华主编.现代皮肤科学[M].北京.人民卫生出版社.2021.1047-1048.
[2]虞瑞尧,杨杨编著.儿童皮肤病彩色图谱[M].郑州.河南科学技术出版社.2019.371.
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