先天性角化不良累及手背时，皮肤发生纤细的网状和花斑状色素沉着，颜色多呈褐色，皮损与正常皮肤界限不分明，同时局部还可伴有皮肤萎缩。

先天性角化不良属于X连锁隐性遗传，少数病例呈常染色体显性或隐性遗传。先天性角化不良为端粒复合物功能异常性疾病，是端粒酶相关基因突变导致端粒酶活性减低的结果。

先天性角化不良主要是对症治疗，可试服维生素A、维生素B2或复合维生素B及维生素C、维生素E等。皮损炎症明显者可选择皮质类固醇的外用制剂。

伴有感染者可局部外用抗生素类的软膏；黏膜白斑增厚者可进行液氮冷冻治疗；如有癌变倾向，应尽早进行手术切除。

需注意，以上用药均需在医生指导下使用。