血管角化瘤又称血管角皮瘤，在临床可分为5型，具体分型及相应症状如下：

肢端血管角化瘤

又称Mibeli血管角化瘤，皮损为1-5mm大小、暗红色或紫红色的圆形丘疹，表面呈疣状，常见于指（趾）背面和肘膝部，患者手足常发冷发绀。

阴囊血管角化瘤

又称福代斯血管角化瘤，皮损一个或多个（可超过100个），早期为红色伴随少量鳞屑的丘疹，晚期呈蓝色或黑色柔软性的丘疹，覆盖鳞屑。皮损好发于阴囊，也可见于阴茎、大阴唇、股内侧和下腹部。

丘疹性血管角化瘤

又称孤立性血管角化瘤，早期皮损呈鲜红色柔软丘疹，随后变为蓝黑色坚实的角化过度性丘疹，直径2-10mm。皮损为单个，偶有数个，多见于下肢。

局限性血管角化瘤

又称限界性角化血管瘤。皮损为分散或融合的疣状丘疹或结节，可融合成大斑块，表面有鳞屑，呈深红至蓝黑色，常随着年龄增长而增大。好发于小腿和躯干，呈线状单侧分布，常局限于一处。

弥漫性躯体性血管角化瘤

又称为法布里病，皮损为广泛对称性或成簇分布的点状毛细血管扩张性丘疹，压之不褪色，好发于躯干下部、四肢近端、阴囊等处。

血管角化瘤的病因和发病机制具体不详，如肢端血管角化瘤起病前常有冻伤或冻疮史，且发病可能有一定的遗传倾向；弥漫性躯体血管角化瘤可能为缺乏α-半乳糖苷酶引起，呈伴性隐性遗传。

血管角化瘤通常不需治疗，必要时可选用CO₂激光、液氮冷冻、电解疗法等治疗。弥漫性躯体性血管角化瘤预后较差，常死于脑血管意外或尿毒症，可试用输血浆或补充酶等疗法缓解症状。