先天性脊柱裂患儿的后腰部位出现一细长形状类似尾巴的异常组织畸形，增生的组织外面盖有较薄的皮肤，内有脑脊膜、脑脊液、神经组织，建议及时手术治疗。

先天性脊柱裂形成于母亲孕早期，约在孕40天左右，由于多种因素造成神经轴及中胚层发育缺陷，导致神经管和椎管闭合不全。

先天性脊柱裂分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂，有不同的治疗方法。针对隐性脊柱裂，一般病例无须治疗，症状轻微者应强调腰背肌锻炼，以增强腰部的内在平衡。针对显性脊柱裂，多需遵医嘱手术治疗，如囊壁极薄或已破，需紧急或提前手术；其他病例以生后1-3个月内手术较好，以防止囊壁破裂，病变加重。