掌跖角化病可累及脚底，患处出现角化过度的淡黄色斑块，质地坚硬，皮肤增厚，伴有脱皮表现，触之干燥、粗糙，通常无自觉症状，持续终生，青春期后可有缓解。

遗传性掌跖角化病为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，其发病可能与角蛋白的基因突变有关，具有遗传异质性。

遗传性掌跖角化病的治疗，局部可外用尿素霜、维A酸乳膏，或用水杨酸软膏封包软化角质后，继而用糖皮质激素制剂可提高治疗效果。严重者可口服异维A酸软胶囊或阿维A胶囊。需注意的是，以上治疗均需遵医嘱。