声门下狭窄分为先天性声门下狭窄和获得性声门下狭窄，具体症状表现如下。

先天性声门下狭窄

通过直接喉镜检查显示狭窄于声带平面下2-3mm处，狭窄区组织质地坚实，无肿胀感，常呈现四周软组织环绕的放射状狭窄，也可表现为双侧组织膨出形成一个裂缝状腔道。通常在早期发现有呼吸窘迫和喉部受累的症状，如喂食异常、喘鸣、哭泣异常等，严重时新生儿在出生当时就会有呼吸窘迫。

获得性声门下狭窄

获得性声门下狭窄通过内镜下可见声门区域管腔狭窄，表面不规则，出现黏膜或软骨破坏，常会有进行性呼吸困难、吸呼双相喘鸣、运动受限等严重狭窄导致的症状。有时获得性声门下狭窄在ICU患者中会表现为拔管困难。

先天性声门下狭窄是由于先天发育异常导致，而获得性声门下狭窄的主要原因是感染和气道外肿瘤，目前，常见的原因有气管插管、气管切开、既往气道手术、肿瘤和耳鼻咽喉肿瘤放疗等。

声门下狭窄治疗原则是保证氧合、通气和治疗基础病。治疗方法根据患者情况和疾病病理而定。临床可以遵医嘱采用内镜下切除病变并行扩张治疗、内镜下T管支架置入术等，对于内镜治疗有禁忌或治疗不成功者，必要时采取气管切开术、开放性喉气管重建术等治疗。