概述
空泡蝶鞍即空泡蝶鞍综合征是因鞍膈缺损或垂体萎缩，脑脊液在压力作用下进入蝶鞍，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床综合征。
CT表现
空泡蝶鞍综合征患者CT检查主要表现有鞍内可见水样密度CSF占据大部分空间，垂体受压变扁、萎缩，位于扩大的垂体窝内后下部，严重者难以辨认；垂体柄下移拉长形如漏斗。
处理方法
空泡蝶鞍综合征的处理主要根据临床表现，无任何症状的成年患者不必治疗，但需严密观察和随访。儿童患者必须定期追踪内分泌功能改变和视野变化。一旦发现有脑脊液鼻漏、视力障碍、颅内压增高者应立即进行手术。
参考文献
[1]赵新刚等主编.现代内分泌与代谢疾病诊疗学.第2版上[M].长春.吉林科学技术出版社.2019.03.
[2]赵继宗主编.神经外科学[M].北京.中国协和医科大学出版社.2020.01.
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