新生儿肛门狭窄，是指先天性肛门直肠畸形。肛门狭窄会出现排便困难，若合并瘘管存在，可从尿道口、阴道口、皮肤瘘管排出胎粪。

无瘘或瘘管细小者，生后不久即出现喂奶后呕吐、腹胀，后可吐粪样物。瘘管粗大者，短期内不出现肠梗阻症状，在添加辅食大便变干结时出现便秘等梗阻症状。

胚胎第4-5周，末端膨大的后肠与前方的尿囊构成共同的泄殖腔。胚胎第5周末后肠与泄殖腔之间的中胚层逐渐下移形成泄殖腔隔，使肛管与尿生殖道完全分开，整个过程在胚胎第7周末完成。

胚胎第8周末，在肛门部有一个凹陷，即原始肛不断向头端发展到直肠，两者融合后肛膜消失形成正常的肛门。因某种因素导致以上过程受阻，则可形成各种肛门直肠畸形，出现肛门狭窄等情况。

先天性直肠肛门畸形的治疗主要是通过外科手术，重建具有正常控制功能的排便肛门，根据类型和畸形程度，决定不同的手术方法。

治疗原则为改善术后排便控制功能，可采用经后矢状入路肛门直肠成形术，或经骶腹会阴肛门成形术，必要时需要联合腹腔镜手术。