获得性大疱性表皮松解症患者皮肤可先出现多发性水疱或血疱，呈半球形，突起于皮表，疱壁较薄，破溃后糜烂，形成紫黑色的结痂，结痂表面粗糙，触之感觉凹凸不平，质地较硬。

获得性大疱性表皮松解症的病因，可能与体内产生抗Ⅶ型胶原抗体及HLA-DR2阳性有关。

获得性大疱性表皮松解症治疗较为困难，通常采用糖皮质激素及免疫抑制剂进行治疗，常用药物有泼尼松、硫唑嘌呤、环磷酰胺或是环孢素等，可根据病情联合用药。皮损范围小且有糜烂者，可采用硼酸、依沙吖啶溶液湿敷，外用抗生素配制的二联液或三联液；口腔黏膜损伤可用糖皮质激素制剂外用或封闭。注意，以上用药以及操作需谨遵医嘱，切不可自行处理。