小儿脊髓栓系综合征早期可出现疼痛及腰骶部皮肤改变，可呈隆突或凹陷状，还可伴有皮赘、分泌物或感染，有毛发，可出现脊膜膨出、皮下脂肪瘤等；还可逐渐出现脊柱后凸或侧弯畸形、下肢运动障碍、大小便功能障碍等。

小儿脊髓栓系综合征的原发性病因多与神经管发育异常、终丝粗大、椎管内脂肪瘤、畸胎瘤、表皮样囊肿、脊髓纵裂有关，常见于新生儿及小儿，可伴有不同程度的脊柱裂。继发性常与手术、炎症、外伤后椎管内瘢痕形成粘连有关，常见于脊髓脊膜膨出修补术后及蛛网膜炎。

出现小儿脊髓栓系综合征时，应及时治疗，可遵医嘱进行手术松解，可在尽量减少新损伤的情况下彻底松解脊髓圆锥，解除牵拉、压迫，以达到缓解临床症状及防止神经功能进一步恶化的目的。