脊柱裂属于脊椎管部位未完全闭合的状态，也是神经管缺陷中常见的一种，可分为隐性脊柱裂与显性脊柱裂。

隐性脊柱裂

在脊柱部位无局限性肿块，有时仅有马尾部神经根与此处脊膜粘连，肉眼观察无法发现。

显性脊柱裂

患者常在出生时发现背部中线上有肿块，且肿块多位于腰骶部，还可能出现大小便失禁或下肢麻痹等神经症状。

脊柱裂主要是在胚胎期发育发生障碍所致，关键在于椎管闭合不全。

隐性脊柱裂通常无神经症状者无需治疗，神经症状明显者可切开椎板，松解粘连的神经。

显性脊柱裂须手术治疗，以生后1-3个月内手术为好。如囊壁已破或极薄、脊髓外翻者均应急诊手术。手术应松解与囊壁粘连的神经组织，并回纳入椎管，缝合或减张缝合硬脊膜、椎旁肌及其筋膜，防止脑脊液漏。