开放性神经管缺陷最常见的是无脑儿和脊柱裂，具体症状如下：

• 无脑儿：颅骨与脑组织缺失，偶见脑组织残基，常伴肾上腺发育不良及羊水过多。妊娠14周后，B超探查见不到圆形颅骨光环，头端有不规则“瘤结”；腹部触诊时，胎头较小；阴道检查时可触及凹凸不平的颅底部。

• 脊柱裂：部分椎管未完全闭合，缺损多在后侧。超声检查可发现部分脊柱两行强回声的间距变宽、脊柱短小、不连续、不规则或有不规则囊性物膨出。

开放性神经管缺陷可能与遗传因素和环境因素有关，具体如下：

• 遗传因素：染色体数目或结构异常均可导致胎儿畸形。

• 环境因素：包括感染、药物、化学物质、毒品等环境中可接触的物质，环境因素致畸与其剂量-效应、临界作用以及个体敏感性、吸收、代谢、胎盘转运、接触程度等有关，环境因素还常参与多基因遗传病的发生。

开放性神经管缺陷最常见的就是无脑儿和脊柱裂，具体治疗如下：

• 无脑儿：一经确诊应引产，因头小不能扩张软产道而致胎肩娩出困难，有时需耐心等待；伴有脑脊膜膨出造成分娩困难者，可行毁胎术或穿刺脑膨出部位放出内容物再娩出。

• 脊柱裂：患儿的死亡率及病残率均较高。若诊断为脊柱裂者，应建议引产。