血友病人皮肤症状表现为皮下出血，局部出现淤血、瘀斑或皮下血肿，呈紫色，伴有局部疼痛、紧张饱满及邻近组织功能障碍和压迫感。

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，与X连锁隐性遗传有关。由于部分凝血因子缺乏，可使凝血过程第一阶段中的凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，继而导致皮下出血倾向。

存在血友病者，建议遵医嘱使用注射用重组人凝血因子Ⅷ止血治疗，避免使用阿司匹林肠溶片等影响凝血的药物，同时避免外伤、磕碰，定期检测凝血功能。