新生儿肛门狭窄，即先天性肛门直肠畸形，大部分在新生儿出生后即可发现，并有腹胀、呕吐、排便时哭闹不止等症状。如果有排便困难症状，可表现为长期便秘、粪便嵌顿或粪便呈细条状，便内有黏液和血丝。

先天性肛门直肠畸形为一种先天性畸形疾病，多因肛膜蜕变不全或生殖皱襞过度融合所致。

先天性直肠肛门畸形的治疗主要是通过外科手术，重建具有正常控制功能的排便肛门，根据类型和畸形程度，决定不同的手术方法。治疗原则为改善术后排便控制功能，可采用经后矢状入路肛门直肠成形术，或经骶腹会阴肛门成形术，必要时需要联合腹腔镜手术。