药品分类:心血管用药
最后修订:2023年01月31日
酒石酸美托洛尔胶囊是一种选择性的β1受体阻滞剂,可在不妨碍生理性血管扩张的情况下,通过降低心率、心排出量及血压,从而控制高血压的症状。
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。
近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
口服,应空腹服用。
进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%。服用剂量应个体化,以免心动过缓发生。
服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。
取坐位或站立,用适量温开水送服。
高血压:每日100-200mg,分1-2次服用。
急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔一次2.5-5mg(2分钟内),毎5分钟一次,共3次总剂量为10-15mg。之后15分钟开始口服25-50mg,每6-12小时1次,共24-48小时,然后口服一次50-100mg,一日2次。
不稳定性心绞痛:主张早期使用,用法与用量可参照急性心肌梗死。
心肌梗死后若无禁忌应长期使用,因为已经证明这样做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50-100mg,一日2次。
在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺功能亢进等症时一般一次25-50mg,一日2-3次,或一次100mg,一日2次。
心力衰竭:应在使用洋地黄和(或)利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用本品。起初一次6.25mg,一日2-3次,以后视临床情况每数日至一周一次增加6.25-12.5mg,一日2-3次,最大剂量可用至一次50-100mg,一日2次。
最大剂量一日不应超过300-400mg。
如果漏服时间小于两次用药间隔的一半,可在想起后立即补服错过的剂量。
如果接近下一次服药的时间,可无需补服,下次服药时间按正常剂量服用。
切勿私自加量,以免服用过量,亦不可频繁服用。
药物过量的首发症状可见于服药后20分钟至24小时,出现疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、痉挛、出汗、感觉异常、支气管痉挛、恶心、呕吐,美托洛尔7.5g可引起成人致死性中毒。
药物应放置在儿童无法触及处,以免误服。如果发生误服,应及时就医,采取对症措施。
您是否对本品、其他药物、食物或物质有过敏情况。
如果您已怀孕、计划怀孕或正在哺乳,请告知医生。
是否存在以下健康问题:心脏传导阻滞或病窦综合征、心力衰竭、低血压、四肢血流不畅、心脏疾病引起的休克、心跳缓慢、哮喘或其他呼吸问题(如慢性阻塞性肺病)。
正在服用的所有药物(处方药或非处方药、天然产品、维生素)和健康问题。
本品可能会影响某些实验室检查的结果,检查前应告知医生、药师及护士,您正在服用本品。
用药过程中可能出现眩晕和疲劳,因此在驾驶、高空作业或操作机械时应慎用。
为降低头晕或昏倒的风险,在久坐或仰卧位后缓慢站起,上下楼梯应当小心。
本品可能会掩盖低血糖的迹象。如果患有高血糖或糖尿病,应密切注意血糖变化。
本品应尽可能逐步减量撤药,整个撤药过程至少用2周时间。对于已知伴有缺血性心脏病的患者应进行密切监测。
本品可能会掩盖甲状腺功能亢进的迹象(如心跳加快),如果有相关迹象并突然撤药可能会使病情加重甚至危及生命。
美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状(如间歇性跛行)加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的严重急症,及合用洋地黄时,必须慎重。
在没有伴随治疗的情况下,本品不可用于潜在的或有症状的心功能不全的患者。
对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,应同时给予足够的扩支气管治疗,β2受体激动剂的剂量可能需要增加。
在罕见的情况下,原有的中度房室传导异常可能加重(可能导致房室阻滞)。
按照医生指示进行血液、血压和心率检查。
若治疗后症状未得到缓解或出现任何其他不良反应,宜停药并及时咨询医生。
【特殊人群】
【妊娠及哺乳期女性】不宜使用。
【儿童】如需用药,应咨询医生。
【老年人】参考成人剂量。
【禁用人群】
心源性休克患者禁用。
病态窦房结综合征患者禁用。
II、III度房室传导阻滞者禁用。
不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β-受体激动剂正变力性治疗的患者禁用。
有症状的心动过缓或低血压患者禁用。
心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100 mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者禁用。
伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者禁用。
对本品中任何成分或其它β-受体阻滞剂过敏者禁用。
【慎用人群】
严重肾功能损害、伴代谢性酸中毒的严重急症,及合用洋地黄的患者慎用。
驾驶和操作机械者慎用。
运动员慎用。
糖尿病患者慎用。
代偿性心力衰竭患者慎用。
重症肌无力患者慎用。
巴比妥类药物:可能会增加美托洛尔代谢,使美托洛尔药效降低。
维拉帕米:维拉帕米与美托洛尔合用有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。
卡巴拉汀:可增强美托洛尔的心动过缓作用。
胺碘酮:同时使用胺碘酮和美托洛尔,有可能发生明显的窦性心动过缓。
I类抗心律失常药物(如奎尼丁、普鲁卡因胺):合用有可能引起严重的血流动力学副作用。非甾体类抗炎(萘普生、阿司匹林、布洛芬):非甾体抗炎药可抵消美托洛尔的抗高血压作用,使药效减弱。
地尔硫䓬:合用可过度抑制房室传导和窦房结功能,可引起明显心动过缓。
可乐定:美托洛尔可能加重可乐定突然停用时所发生的反跳性高血压。如欲终止与可乐定的联合治疗,应在停用可乐定前数日停用美托洛尔。
利福平:利福平可诱导美托洛尔的代谢,导致后者的血药浓度降低。
口服降糖药:接受美托洛尔治疗的患者应重新调整口服降糖药的剂量。
西咪替丁、肼屈嗪:若与西咪替丁或肼屈嗪合用,美托洛尔的血浆浓度会增加,同时可引起其不良反应发生风险增加。
若您在服用本品期间需要用其他药物(包括处方药或非处方药、天然产品、维生素),一定要先咨询医生。
警告/注意:下列情况虽然很少见,但每位服药者的身体情况不同。在服用本品过程中如果出现以下症状或体征,请尽快就医咨询:
过敏反应:如皮疹、瘙痒,皮肤红肿、起水泡或剥落;喘息,喉咙紧绷,呼吸或说话困难;声音异常嘶哑;口腔、嘴唇、舌头或喉咙肿胀等。
情绪低落(抑郁倾向)。
异常严重的头晕或昏倒。
突然出现的或严重的胸痛。
心跳异常、心跳缓慢。
呼吸急促、体重大幅增加或四肢肿胀。
头晕、疲倦或虚弱。
腹泻、胃部不适或呕吐。
以上并非全部不良反应,如用药过程中出现其他不适,请及时咨询医生。
本品和琥珀酸美托洛尔缓释片均可治疗高血压、心绞痛等疾病,具体区别如下:
【适应证】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
【特点】胶囊剂;尽量避免与食物同服;医保甲类。
【适应证】用于治疗高血压、心绞痛,以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
【特点】长效缓释制剂;采用微囊缓释技术,不可研磨或嚼碎后服用;药效不受饮食影响;由于药物释放速度较慢,不良反应更少;医保乙类。
相关信息 | 具体情况 |
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处方类型
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处方药 |
医保类型
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医保甲类 |
价格范围
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市场价为2.40-7.20元(12粒/盒),具体请以实际购药价格为准 |
常见规格
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25mg/粒、50mg/粒 |
常用剂型
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片剂、胶囊剂、缓释片剂、控释片剂、注射剂 |
储存方式
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遮光,密闭保存 |