吡仑帕奈片是一种抗癫痫药，通过与中枢神经系统主要的兴奋性神经递质受体竞争性结合，抑制神经元的过度兴奋。

• 用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。

• 睡前口服，空腹或与食物同服均可，每日一次。

• 应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。

• 服药前，可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。取坐位或站立，用适量温开水送服。

• 必须按照患者个体应答调整吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。

• 起始剂量为每次2mg/日，之后根据患者的临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周，使维持剂量达到4-8mg/日。

• 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日。每次加量间隔至少1周或2周，每次增量为2mg。

• 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量间隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。

【停药剂量】

•  建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低，在必要时可马上停药。

【特殊人群】

• 肝损伤患者：轻度和中度肝损伤患者的剂量增加应基于临床应答及耐受性，可按2mg/日剂量开始滴定。应根据患者耐受性和有效性，以2mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量，本品剂量不应超过8mg/日。重度肝损伤患者不建议使用本品。

• 肾损伤患者：轻度肾损伤患者无需调整剂量。中、重度肾损伤或接受血液透析的患者不建议使用。

• 单次漏服应等待至预定时间服用下一次剂量。

• 如果多次漏服，应咨询医生补服方案。

药物应放在儿童无法触及处，一旦误服可按以下方法处理：

• 若少量误服且无明显不适，可注意观察呼吸、心率及血压等情况，暂不需要紧急就医。

• 若大量误服或出现过敏、呼吸急促等严重身体不适症状，应立即就医。

• 如果您已怀孕、计划怀孕或正在哺乳，应告知医生，由医生评估是否使用本品。

• 如果您患有肝、肾疾病，请咨询医生。

• 您是否对本药、其他药物、食物或物质存在过敏的情况。

• 正在服用的所有药物（处方或非处方药、天然产品、维生素）和健康问题。

• 如果您年满65岁，请谨慎使用本品。

• 建议患者在使用本品治疗期间谨慎驾驶或操纵机器。

• 本品可能会增加跌倒的风险，跌倒可能导致头部受伤和骨折，要注意警惕。

• 在用药期间就医时， 告诉医生、药师及护士，您正在使用此药。

• 患者及其监护人，应密切关注患者在接受治疗期间是否有异常情绪变化，如出现自杀观念或自杀行为迹象、攻击性行为、暴力等异常精神状态时，应及时咨询医生。

• 请勿自行突然停药，避免癫痫再次发作或恶化。

• 在使用本品治疗期间和停止本品治疗后1个月内请采取非药物避孕措施（如使用避孕套）。

• 如果您的症状没有好转甚至恶化，请咨询医生。

【特殊人群】

• 【妊娠期女性】禁用。

• 【哺乳期女性】慎用，避免哺乳时使用。

• 【儿童】12岁以下不推荐使用。

• 【老年人】无需调整剂量。

【禁用人群】

• 对本品任一成分过敏的患者禁用。

• 遗传性半乳糖不耐受问题、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者禁用。

• 有自杀倾向或自杀行为的患者应禁用。

• 重度肝损伤患者不建议使用。

• 中度或重度肾脏损伤患者或接受血液透析的患者不建议使用本品。

【慎用人群】

• 有药物滥用史的患者慎用。

• 氮卓斯汀（鼻用）：可增强吡仑帕奈的中枢神经抑制作用。

• 沙利度胺：合用可引起中枢神经过度抑制的风险。

若您在使用本品期间需要用其他药物（包括处方药或非处方药、天然产品、维生素），一定要先咨询医生。

警告/注意：有些人在使用药物时可能会产生非常严重甚至致命的副作用。如果您有以下迹象或症状，请立即就医：

• 过敏反应：伴有或不伴有发热的红肿、起泡或脱皮、皮肤瘙痒、皮疹；呼吸、吞咽或说话困难；皮肤表面或舌头、喉咙肿胀。

• 精神状态异常：产生伤害自己或他人的意念、攻击性行为、愤怒、焦虑、易激惹。

• 平衡失常、步态异常、易跌倒。

• 复视、视物模糊。

• 意识不清。

• 头晕、嗜睡、困倦、疲乏或虚弱。

• 恶心、食欲增加或食欲下降、体重增加。

• 背痛。

以上并非可能发生的所有不良反应，若发生其他不良反应，请咨询医生。

吡仑帕奈片及丙戊酸钠片均为抗癫痫药，但在适应证及价格上有所不同，具体如下：