药品分类:消化用药
最后修订:2023年12月06日
警告:
本品可导致肝脏问题。在用药期间定期进行肝功能监测,如果您出现尿色深、感觉疲倦、食欲不振、胃部不适、胃痛、大便色浅、呕吐、皮肤或眼睛发黄等肝脏问题的迹象,请立即就医。 如果您的肝酶升高,请按照医生的指示调整用药方案。
本品存在致畸性。如果在怀孕期间服用本品,可能会导致婴幼儿出生缺陷;请在开始使用本品之前,先进行妊娠试验。 在治疗期间和最后一次服药后的1个月内,每个月都进行妊娠试验,并采取2种避孕措施。 如果您在服用本品期间或在最后一次服药后1个月内怀孕,请立即就医。
波生坦片是一种抗高血压药,通过与内皮素竞争性地结合ETA和ETB受体而起作用。
用于治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH),以改善患者的运动能力和减少临床恶化。
口服,在餐前或餐后服用均可。
服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。
取坐位或站立,用200ml温开水送服。
推荐剂量:本品的初始剂量为每次62.5mg,一天两次,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天两次。
转氨酶持续升高患者:在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗计划。胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。
重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。
治疗前有肝损伤的患者:中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。
低体重患者用药:体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天两次。
【与利托那韦联合使用】
服用利托那韦的患者联合使用本品:接受利托那韦治疗至少10天的患者本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天一次或隔天一次。
服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天一次或隔天一次。
为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3-7天将剂量减至一半)。在停药期间应加强病情监测。
如果本品预定给药过程中出现了漏服,就忽略漏服剂量,在下次服药时间按规定剂量服用。
不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。
药物应放在儿童无法触及处,一旦误服可按以下方法处理:
若少量误服且无明显不适,可注意观察呼吸、心率及血压等情况,暂不需要紧急就医。
若大量误服或出现过敏、心跳异常、呼吸困难等严重身体不适症状,应立即就医。
如果您已怀孕、计划怀孕或正在哺乳,应告知医生,由医生评估是否使用本品。
您是否在服用环孢素或格列本脲等药物,请咨询医生。
是否存在肝功能不全或既往有肝功能损伤。
是否对本药、其他药物、食物或物质存在过敏的情况。
正在服用的所有药物(处方或非处方药、天然产品、维生素)和健康问题。
如果您有生育需求请告知医生。
如果您年满65岁,请谨慎使用本品。
在用药期间就医时, 告诉医生、药师及护士,您正在使用此药。
患者收缩压大于 85mm Hg 时才可应用本品治疗。
开始使用本品治疗前检测肝功能,并在治疗期间每月复查一次。
在开始本品治疗数周后即可能发生体液潴留,通常或伴体重增加、肢端浮肿、腹部肿胀、少尿等特征。患者需要接受利尿、体液管理,如并发失代偿性心力衰竭还需住院治疗。
不能排除本品对男性的精子生成产生不良影响的可能性。男性患者用药期间亦需做好避孕措施。
不要自行突然停药。
波生坦可能导致贫血及肝脏问题,应定期进行血象及肝功能检查。
波生坦可能会降低精子数量,影响生育的能力。
育龄期男女在服用波生坦期间或停药后一段时间内应注意避孕。
如果您的症状没有好转甚至恶化,请咨询医生。
不要与他人分享您的药物,也不要服用任何其他人的药物。
【特殊人群】
【妊娠期女性】禁用。
【哺乳期女性】避免用药,不得不用药时,应停止哺乳。
【儿童】不推荐使用。
【老年人】不推荐使用。
【禁用人群】
对本品过敏的患者禁用。
中度或重度肝功能损伤患者禁用。
肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和或丙氨酸转氨酶(ALT)的基线值高于正常值上限3倍,尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者禁用。
合并使用环孢素A者禁用。
合并使用格列本脲者禁用。
贝达喹啉:波生坦可能会降低贝达喹啉及其活性代谢物的血清浓度。
环孢素(全身):环孢素可能会增加波生坦的血清浓度。
恩曲替尼:波生坦可能会降低恩曲替尼的血清浓度。
氟康唑:可能会增加波生坦的血清浓度,同时可引起波生坦的不良反应发生风险增加。
格列本脲:可能增强波生坦的肝毒性作用,降低波生坦的血清浓度。本品可能会降低格列本脲的血清浓度。
伊伐布雷定:波生坦可能会降低伊伐布雷定的血清浓度。
米非司酮:合用可能会增加波生坦的血清浓度,同时可引起波生坦的不良反应发生风险增加。
尼索地平:波生坦可能会降低尼索地平的血清浓度。
雷诺嗪:波生坦可能会降低雷诺嗪的血清浓度。
若您在服用本品期间需要用其他药物(包括处方药或非处方药、天然产品、维生素),一定要先咨询医生。
警告/注意:有些人在服用药物时可能会产生非常严重甚至致命的副作用。如果您有以下迹象或症状,请立即就医:
过敏反应:伴有或不伴有发热的红肿、起泡或脱皮、皮肤瘙痒、皮疹;呼吸、吞咽或说话困难;皮肤表面或舌头、喉咙肿胀。
肝脏问题:尿色深、感觉疲倦、食欲不振、胃部不适、胃痛、大便色浅、呕吐、皮肤或眼睛发黄。
药物过量:恶心、呕吐、低血压、头晕、出汗、视力模糊。
发烧、皮疹或腺体肿胀等,并伴有肝脏、肾脏、血液、心脏、肌肉和关节或肺部等身体器官出现问题。
心跳异常、关节痛、体液潴留。
头晕、疲倦、虚弱、头痛。
感冒。
以上并非可能发生的所有不良反应,若发生其他不良反应,请咨询医生。
波生坦片及马昔腾坦片均为抗肺动脉高血压药,但在价格等方面有所不同,具体如下:
【适应证】用于肺动脉高压。
【价格】2998.00-7000.00元(56片/盒)。
【特点】起效更快;维持时间较短。
【适应证】用于肺动脉高压。
【价格】4400.00–4660.00元(30片/盒)。
【特点】起效慢;维持时间久。
相关信息 | 具体情况 |
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处方类型
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处方药 |
医保类型
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医保乙类 |
价格范围
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市场价为2998.00-7000.00元(56片/盒),具体需以实际购药价格为准 |
常见规格
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62.5mg/片、125mg/片 |
常用剂型
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片剂、分散片 |
储存方式
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在15-30℃,室温保存 |