药品分类:心血管用药
最后修订:2023年05月22日
盐酸普罗帕酮片为抗心律失常药,可直接作用于心肌细胞膜,抑制钠离子内流,减慢窦房结及心房等的传导速度和自律性,达到缓解室上性心动过速的目的。
用于治疗有症状的室上性心动过速,如房室交界性心动过速、WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动等。
用于经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。
宜在饭后与饮料或食物同时吞服。
服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。
坐位或站立用200ml温水送服,注意服药后不宜立即躺卧,待活动20-30分钟才可躺下,需整片吞服,禁止咀嚼,折断或压碎药片。
应在心脏监测之下制定个体的维持剂量,包括心电图监测和反复的血压测量(稳定期)。
成人推荐的起始和维持剂量为每日450-600mg,一日三次。极量为一日900mg。
上述剂量适用于体重70kg左右的患者,低于70kg者应减少使用剂量。只有在个别情况和严格的心脏监控之下才可超过该剂量使用。
老年、有明显心肌损害、肝肾功能不全的患者在治疗初期加量时尤其要谨慎,须小量增加。并进行药物的血浆浓度监测。首次加量应在初始用药后的3-4天。
室性心律失常患者在开始治疗时应进行严密的心电图监测,只有在具备心脏急救设施和确保监测的条件下才能开始治疗,治疗期间定期复查。若心电图发生变化(如Q-T间期延长超过25%、P-R间期延长超过50%等),应由医师决定是否继续治疗。
左室功能相对不全(左室射血分数<35%)和器质性心脏病患者开始治疗需慎重,应小剂量加量。建议延迟加量直至达到血浆浓度稳定(通常5-8天),降低治疗初期发生促心律失常的危险性。
尚无证据表明Ⅰ类抗心律失常药可提高生存率,开处方时应予考虑。本品可长期用药,具体用药疗程需咨询医生。
若漏服,请按正常服药时间进行下次服药,不要补服。
不要同时服用2剂或多服。
药物应放在儿童无法触及处,一旦误服可按以下方法处理:
若无明显不适,可注意观察呼吸、心率及血压等情况,暂不需要紧急就医。
若出现急性中毒、心跳骤停、心力衰竭、过敏等严重身体不适症状,可迅速催吐,并立即就医。
如果您计划怀孕、已怀孕或正在哺乳,应告知医生,由医生评估是否使用本品。
是否对本药、其他药物、食物或物质存在过敏的情况。
如果您有呼吸或肺部问题、电解质问题、低血压或心脏问题,均应告知医生。
如果您一直在服用药物来治疗心跳异常。
您正在服用的所有药物(处方或非处方药、天然产品、维生素)和健康问题。
您是否患有重症肌无力[2]。
由于本品具有高活性成分,规格为150mg的盐酸普罗帕酮片一般不适用于儿童。
老年患者或心脏严重受损的患者,应缓慢仔细地增加剂量。
本药味苦,可致口舌发麻,须饭后用水整片吞服,不可嚼碎服用。
服药期间避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。
本品可能会降低男性的生育能力,通常停药后可恢复。如果您有孕育需求,可咨询医生。
戒烟忌酒,忌食刺激性食物,尽量避免服用含有咖啡因的饮料,如茶、咖啡、可乐以及一些非处方用药。
谨慎应用某些治疗咳嗽或感冒的药物,其中可能含有刺激物,可能引起心跳异常。
心胸开阔,合理饮食,合理安排休息与活动,预防感冒,养成良好的大便习惯,避免便秘。
在服药期间就医时, 告诉医生、药师及护士,您正在服用此药。
本品可引起支气管痉挛,应用于伴有气道阻塞(如哮喘)的患者时应特别注意。
用药期间需要密切监测肝肾功能、血压、心电图、血药浓度和心功能[1]。
本品可能干扰某些实验室检查的结果,应提前告知医生或检验人员。
如果您出汗过多、体液流失、呕吐、腹泻、食欲不振或总是口渴,请就医。
增加剂量时需注意,防止血药浓度过高出现不良反应[1]。
换用其他抗心律失常药前,需遵医嘱间隔一段时间[1]。
如果您的症状没有好转或恶化,请咨询医生。
如果您认为药物过量,请立即致电急救中心或立即就医。准备好讲述或展示服用了什么、服用了多少以及服用的时间。
【特殊人群】
【妊娠期女性】慎用。
【哺乳期女性】慎用。如需使用,需停止哺乳。
【儿童】慎用。本品对儿童的安全性和有效性尚不明确。
【老人】慎用。部分老年患者对本品敏感性较高,应对其进行密切监测。老年患者应在治疗5-8天后,再根据需求增加剂量。
【禁用人群】
对本品及其他成分过敏的患者禁用。
心源性休克(心律失常造成的心源性休克除外)患者禁用。
严重电解质紊乱、心力衰竭、心动过缓、低血压的患者禁用本品。
未植入起搏器的Ⅱ或Ⅲ度窦房或房室传导阻滞、束支传导阻滞、病态窦房结综合征患者禁用。
三个月以内的心肌梗死患者或心输出量受损患者(左心室输出量<35%)禁用,存在危及生命的室性心律失常患者除外。
患有严重气道阻塞性疾病或重症肌无力的患者禁用。
有严重心脏结构性病变的患者禁用。
【慎用人群】
不推荐用于严重器质性心脏病(尤其是未控制的心功能不全和缺血)患者[1]。
严重窦性心动过缓、Ⅰ度房室传导阻滞及有肝肾功能障碍的患者慎用[1]。
心肌严重损害者慎用。
明显低血压患者慎用。
驾驶员、机械操作者或在危险环境中工作的患者慎用。
阿法替尼:本品可能会增加阿法替尼的血清浓度。如果联合使用,应密切监测体征和症状,如果不能耐受联合用药,则将阿法替尼剂量减少10mg。
胺碘酮:本品与胺碘酮合用会影响心脏的传导和复极,导致心脏节律紊乱触发心律失常。需根据治疗效果调整二者剂量。
比拉斯汀:本品可能会增加比拉斯汀的血清浓度。
强心苷:本品可能会增加强心苷的血清浓度。
秋水仙碱:本品可能会增加秋水仙碱的血清浓度。需遵医嘱指示减少秋水仙碱的剂量。
多潘立酮:本品可能会增强多潘立酮的QTc延长作用。
福沙那韦:可能会增加普罗帕酮的血清浓度。
美沙酮:本品可能会增强美沙酮的QTc延长作用。
帕唑帕尼:本品可能会增加帕唑帕尼的血清浓度。
匹莫齐特:匹莫齐特可能会增强本品的QTc延长作用。
利托那韦:可能会增加普罗帕酮的血清浓度。
拓扑替康:本品可能会增加拓扑替康的血清浓度。
长春新碱(脂质体):本品可能会增加长春新碱(脂质体)的血清浓度。
QT延长IA类、III类抗心律失常药:本品可能会增强QT延长IA类抗心律失常药的QTc延长作用。
QT延长激酶抑制剂:本品可能会增强QT延长激酶抑制剂的QTc延长效果。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS):如西咪替丁、奎尼丁酮康唑、红霉素与西柚汁,可增加本品的血药浓度,需调整用药剂量。
CYP2D6代谢酶相关药物:如文拉法辛、利福平、苯巴比妥,会影响本品血药浓度。
抗凝药:如双香豆素、华法林等,与本品合用会增加凝血时间。这种情况下应密切观察患者凝血状态,必要时调整药物剂量。
局麻药:如利多卡因,本品可增加局麻药对中枢神经系统的副作用。
若您在服用本品期间需要使用其他药物(包括处方或非处方药、天然产品、维生素),一定要先经过医生允许。
警告/注意:有些人在服用药物时可能会产生非常严重甚至致命的副作用。如果您有以下迹象或症状,请立即就医:
过敏反应,伴有或不伴有发热的红肿、起泡或脱皮、皮肤瘙痒、皮疹;呼吸、吞咽或说话困难;皮肤表面或舌头、喉咙肿胀。
胸痛或心跳异常。
视力模糊。
头晕或昏倒。
心力衰竭的迹象,如呼吸急促、体重大幅增加、心跳异常、新的或更严重的手臂或腿部肿胀。
发烧、发冷或喉咙痛等感染迹象。
呕吐、胃部不适或便秘。
头晕、头痛、疲倦或虚弱。
口味改变。
以上并非可能发生的所有不良反应,若发生其他不良反应,请咨询医生。
盐酸普罗帕酮片及盐酸索他洛尔片均可治疗心律失常。二者的适应证及价格等有所不同,具体如下:
【适应证】室上性心动过速。
【价格】4.45-17.50元。
【特点】有肝脏损害的危险。
【适应证】心房扑动、心房颤动、各种室性心律失常,包括室性早搏、持续性及非持续性室性心动过速。
【价格】133.00元左右。
【特点】价格较高。
相关信息 | 具体情况 |
---|---|
处方类型
|
处方药 |
医保类型
|
医保甲类 |
价格范围
|
市场价为4.45–17.50元,具体需以实际购药价格为准 |
常见规格
|
50mg/片、100mg/片、150mg/片 |
常用剂型
|
片剂、胶囊剂、注射剂 |
储存方式
|
密封保存 |
[1]国家药典委员会.临床用药须知(2015年版)化学药与生物制品卷[M].北京.中国医药科技出版社.2017:272-273.
[2]于传隆.黄正明.修成娟.吴少祯.彭成.熊方武.孙尚传.中国临床药物大辞典化学药卷.北京.中国医药科技出版社.2018:1573-1574.