麦格司他胶囊属于消化道及代谢用药，用于成人及儿童C型尼曼匹克病患者的进行性精神症状的治疗。

• 用于治疗成人及儿童C型尼曼匹克病患者的进行性精神症状。

• 应在具有C型尼曼匹克病治疗经验的医生指导下用药。

• 可与食物同服或单独服用。

• 在齿孔处分开，按箭头方向剥离包装纸，从透明泡罩中推出胶囊。

【成人及青少年患者（12岁以上）】

• 每次0.2g，每日三次。

【12岁以下儿童患者】

根据体表面积调整剂量，剂量调整如下：

• ＞1.25m2，每次0.2g，每日三次。

• ＞0.88-1.25m2，每次0.2g，每日两次。

• ＞0.73-0.88m2，每次0.1g，每日三次。

• ＞0.47-0.73m2，每次0.1g，每日两次。

• ≤0.47m2，每次0.1g，每日一次。

• 出现腹泻的患者必须暂时性地降低剂量。

【肾功能损伤患者】

• 校正肌酐清除率为30-50ml/min/1.73m2的患者：从每次0.2g，每日两次开始（12岁以下患者应根据体表面积作相应的调整）。

• 校正肌酐清除率为50-70ml/min/1.73m2的患者：从每次0.1g，每日两次开始（12岁以下患者应根据体表面积作相应的调整）。

• 严重肾功能损伤（＜30ml/min/1.73m2）的患者，不推荐使用本品。

• 通常，如果漏服时间小于两次用药间隔的一半，可在想起后立即补服错过的剂量。

• 如果接近下一次服药的时间，无需补服，下次服药时间按正常剂量服用即可。

• 切勿私自加量，以免服用过量，亦不可频繁服用。

药物应放在儿童和宠物无法触及的地方，以免误服，一旦误服可按照以下方法处理：

• 若少量误服且未出现明显不适或只有轻微胃肠反应，如腹泻、腹痛、口干等，可大量饮水促进排泄，同时密切观察呼吸、心率及血压等情况，暂时不需要紧急就医。

• 若大量误服或出现皮肤红肿、起水泡或剥落、呼吸或说话困难等，应立即就医处理。

• 是否对本品或其他药物、食物或物质有过敏情况。

• 是否怀孕、计划怀孕或处于哺乳期。

• 是否有重度肾功能损伤（肌酐清除率＜30ml/min/1.73m2）。

• 您正在服用的所有药物（处方药或非处方药、天然产品、维生素）和健康问题。

• 服药期间如需就医，应告知医生、药师和护士，您正在服用本品。

• 男性患者应在试图生育前停用本品，并在服用过程中及停药后3个月内采取可靠的避孕措施；育龄期女性亦应当采取避孕措施。

• 本品可对驾驶和操纵机器能力产生轻微影响，出现头晕的患者不应驾驶或操纵机械。

• 使用本品治疗的儿童及青少年患者应进行生长发育监测，充分评估获益/风险比后再决定是否继续用药。

• 80%以上的患者在治疗开始时或治疗期间出现胃肠道事件，主要为腹泻。可通过个体化的饮食调整（如减少蔗糖、乳糖以及其他碳水化合物的摄入）、在两餐之间服用本品，和/或合用止泻药物（如洛哌丁胺）缓解。若使用以上方法仍无法缓解，应及时就医进行检查。

• 服用本品可出现震颤，降低剂量可于几日内改善，有时可能需要终止治疗。如有疑问，请咨询医生。

• 应定期（如每6个月）对C型尼曼匹克病患者使用本品治疗神经症状的获益进行评估，并在服用1年后重新评估是否继续使用本品治疗。

• 使用本品治疗后血小板计数降低者，应进行血小板计数监测。

• 若病情未好转甚至加重或出现任何其他症状，应及时咨询医生。

【特殊人群】

• 【妊娠期女性】禁用。

• 【哺乳期女性】不建议使用。如须使用，用药期间需停止哺乳。

• 【儿童】4岁以下慎用。其他年龄段遵医嘱使用。

• 【老人】慎用，使用前咨询医生。

【禁用人群】

• 对麦格司他和本品所含任一辅料过敏者禁用。

• 计划怀孕的女性禁用。

【慎用人群】

• 重度肾功能损伤（肌酐清除率＜30ml/min/1.73m2）患者慎用。

• 尚不明确。

若您在使用本品期间需要用其他药物（包括处方药或非处方药、天然产品、维生素），一定要先咨询医生。

警告/注意：下列情况虽然很少见，但每位服药者的身体情况不同，在服用本品过程中会产生不同状况，严重者可能会出现生命危险。故当出现以下症状，请及时就医：

• 过敏反应：如皮疹、瘙痒，皮肤红肿、起水泡或剥落；喘息，喉咙紧绷，呼吸或说话困难；声音异常嘶哑；口腔、嘴唇、舌头或喉咙肿胀等。

• 血小板减少。

• 体重减轻、食欲下降。

• 抑郁、失眠、性欲下降。

• 震颤。

• 健忘、感觉异常、迟钝、头痛、头晕。

• 肌肉痉挛、肌无力。

• 腹泻、肠胃胀气、腹痛。

以上并非可能发生的所有不良反应，若发生其他不良反应，请咨询医生。