双眼皮既不是伴X染色体遗传，也不是伴Y染色体遗传，而是常染色体遗传。在遗传学中，双眼皮通常被认为是由常染色体上的显性基因控制的性状。
- 如果父母双方或一方存在双眼皮的情况，可能会增加孩子出现双眼皮的概率。具体来说，遗传特征表现为如果父母双方都是单眼睑（单眼皮），孩子一般也是单眼睑。如果父母一方是单眼睑，另一方是双眼睑，或者父母双方都是双眼皮，那后代更有可能是双眼皮。
- 在遗传学中，双眼皮基因通常用大写字母“A”表示，而单眼皮基因则用小写字母“a”表示。因此，如果一个人的基因型为AA或Aa，则表现为双眼皮；而如果基因型为aa，则表现为单眼皮。
- 如果是伴X染色体显性遗传，女性有两条X染色体，只要其中一条X染色体上有致病基因就会发病；男性只有一条X染色体，所以男性患者的发病率相对女性患者会有所不同。而双眼皮在男女中的遗传概率并没有这种与性别相关的差异。如果是伴X染色体隐性遗传，男性发病概率高于女性，因为男性只要X染色体上有隐性致病基因就会发病，而女性需要两条X染色体上都有隐性致病基因才会发病。显然，双眼皮的遗传不符合这种模式。
伴Y染色体遗传的特点是只有男性会遗传该性状，并且是父传子、子传孙的方式。而双眼皮性状在女性中也广泛存在，这就说明双眼皮不是伴Y染色体遗传的。
常见的伴X伴Y染色体疾病
1、伴X染色体遗传病：这类疾病由X染色体上的基因突变所致，如红绿色盲、抗维生素D佝偻病等。伴X染色体遗传病可能还包括血友病A、囊性纤维化等。
2、伴Y染色体遗传病：这类疾病由Y染色体上的基因突变所致，如假肥大型肌营养不良、外耳道多毛症、镰状细胞贫血等。假肥大型肌营养不良患者可能出现肌肉结构和功能的基因异常，导致肌肉无力和萎缩；而外耳道多毛症表现为耳道内过度毛发生长；镰状细胞贫血会导致红细胞变形为镰刀状，增加血液黏稠度，引起相关症状。