肠套叠作为一种严重的急腹症，多见于婴幼儿，尤其在特定年龄段内发病率较高。肠套叠主要发生在2岁以内的儿童，尤其是6个月-1岁的婴儿，这一年龄段内的发病率显著高于其他年龄段。
- 婴幼儿阶段，尤其是2岁以内的孩子，肠道发育尚未完全成熟，肠道功能相对较弱。这一阶段的儿童肠道相对较长，且肠道内的肌肉层较薄，蠕动功能易受影响。当肠道受到外界刺激或食物变化时，可能出现蠕动异常，导致肠套叠的发生。
- 在婴幼儿添加辅食的过程中，如果食物变化过快或种类过多，孩子的胃肠道可能无法及时适应，导致肠道功能紊乱。此时近端肠管可能因蠕动异常而将远端肠管套入其中，形成肠套叠。在添加辅食时应遵循循序渐进的原则，逐步增加食物种类和量，避免一次性引入过多新食物。
- 婴幼儿腹腔内部肠管游离度相对较大，且网膜发育不健全，这增加了肠管之间相互套叠的可能性。特别是在孩子哭闹、剧烈运动或腹部受到外力冲击时，肠管可能因位置改变而发生套叠。
- 虽然肠套叠并非典型的遗传性疾病，但遗传因素可能在发病中起到一定作用，有家族史的儿童患肠套叠的风险可能高于无家族史的儿童，可能与遗传基因对肠道发育和蠕动功能的影响有关。
在预防和治疗肠套叠方面，家长应密切关注孩子的饮食和生活习惯，避免过早或过快引入辅食，注意保持孩子情绪稳定，避免剧烈运动和腹部外伤。定期带孩子进行健康检查，及时发现并处理肠道异常。对于已发生肠套叠的患儿，应尽快就医，根据病情采取灌肠、手术等相应治疗措施，以减轻症状、防止并发症的发生。
肠套叠预后如何
1、年龄：婴幼儿是肠套叠的高发人群，但其恢复能力通常较强。对于早期诊断的婴幼儿肠套叠，空气灌肠复位或钡剂灌肠复位是常用的非手术治疗方法。这些方法成功率较高，对患者的创伤较小，且复位成功后，患者通常能在短时间内恢复正常饮食和活动，预后良好。
2、身体状况和发病时间：身体状况较好的患者，其免疫力、恢复力均较强，能够更好地应对疾病带来的挑战。发病时间越短，病情越轻，治疗难度越小，预后也相对较好。
3、治疗方法：对于不同类型的肠套叠，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非手术治疗如空气灌肠、钡剂灌肠等，适用于病情较轻、无并发症的患者。若非手术治疗无效，或病情较重、出现并发症，如肠坏死、穿孔等，则需进行手术治疗。