依托考昔片属于止痛药，其镇痛作用源于特定成分与药理机制。主要成分依托考昔通过选择性抑制环氧酶-2（COX-2），减少前列腺素合成，阻断疼痛信号传导，从而发挥抗炎镇痛功效。
疼痛发生时，组织损伤或炎症会激活COX-2酶，催化前列腺素生成并增强痛觉敏感性。依托考昔的化学结构（C18H15ClN2O2S）使其能精准结合COX-2活性位点，抑制该酶活性，从病理环节切断疼痛产生的链条。
与非选择性NSAIDs不同，依托考昔对COX-2的选择性抑制率高，较少影响COX-1介导的胃黏膜保护、血小板聚集等生理功能。这种选择性使其在止痛同时，降低胃肠道溃疡、出血等不良反应风险。
其药代动力学特性支持长效镇痛。口服后吸收迅速，血药浓度1-2小时达峰，半衰期约22-25小时，单次给药药效可持续24小时，能持续抑制局部炎症反应，维持稳定止痛效果。
从适应证看，其可治疗骨关节炎、急性痛风性关节炎、原发性痛经等。这些疾病的疼痛均与COX-2介导的炎症相关，依托考昔通过抑制局部前列腺素合成，缓解红肿热痛及功能障碍。
依托考昔在中重度疼痛治疗中效果明显。如针对急性痛风性关节炎，合适的剂量可快速缓解关节 剧痛，且与传统NSAIDs相比，胃肠道安全性更优，体现其作为止痛药的临床价值。
尽管如此，用药需关注风险。选择性COX-2抑制可能增加心血管事件风险，肝肾功能不全者需调整剂量。但规范使用时，依托考昔凭借成分特异性与药代动力学优势，是安全有效的镇痛药物。