双肺间质性改变患者的生存年限差异较大，一般在1-10年，存活时间受病情严重程度、病因等因素影响，各因素相互关联，共同左右着疾病的进展与患者的预后。
1、病情严重程度：若处于疾病早期，肺间质纤维化程度较轻，肺功能受损有限，患者可能仅有轻微咳嗽、气短等症状。此阶段若能及时干预，通过规范治疗与良好的生活调养，生存时间可达8-10年。有效的治疗可延缓肺间质纤维化进程，维持肺部相对正常的气体交换功能。
2、病因：若双肺间质性改变病因明确，如因药物不良反应、环境因素暴露且能及时去除诱因，患者生存时间在6-8年。消除致病因素后肺部组织的损伤进程可得到遏制，再配合适当的支持治疗与康复训练，肺功能有望维持在一定水平，延长生存期限。
3、治疗反应：对治疗敏感，如使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物后肺功能指标有所改善，临床症状减轻。这类患者在持续有效治疗下，可存活5-7年。积极的治疗反应表明机体对药物调节有较好的适应性，能在一定程度上逆转或控制肺间质的炎症与纤维化进程。
4、身体基础状况：患者年轻且无其他严重基础疾病，身体的抵抗力与自我修复能力较强。在面对双肺间质性改变时，能更好地耐受疾病带来的负担，生存时间可在4-6年。良好的身体基础有助于维持各器官系统的功能协调，为肺部疾病的治疗与恢复提供有利的内环境。
5、并发症严重程度：无严重并发症，如肺部感染、肺心病等，患者病情相对稳定，生存时间在3-5年。一旦出现并发症，尤其是反复发生的肺部感染或进展性的肺心病，会加速肺功能衰竭，导致全身多器官功能障碍，使生存时间大幅缩短至1-3年甚至更短。
双肺间质性改变患者预后具有不确定性，病情控制良好者可在较长时间内维持一定生活质量，但疾病进展或并发症出现可能导致呼吸功能急剧下降，严重影响生活质量并危及生命。
双肺间质性改变怎么治疗
- 药物治疗：如糖皮质激素是常用药物，可以抑制炎症反应，减轻肺泡炎，从而阻止或减少肺纤维化的进展。但使用过程中需要密切关注药物的副作用，如骨质疏松、血糖升高等，并且要根据病情调整剂量。
- 物理治疗：呼吸康复训练是重要的一环，包括深呼吸训练和缩唇呼吸。深呼吸训练能够增加肺泡通气量，使气体充分进入肺部各个角落，改善气体交换。缩唇呼吸可以帮助患者控制呼气速度，延长呼气时间，防止小气道过早塌陷，从而减轻呼吸困难的症状。
- 手术治疗：在某些特定情况下，手术治疗会被考虑。肺移植是一种比较极端但对于终末期双肺间质性改变患者可能有效的治疗手段。当患者的肺功能严重受损，药物和物理治疗无法有效改善病情，且患者身体状况允许时，可以考虑肺移植手术。