小儿溶血性贫血如果是症状轻微的慢性溶血性贫血，通过日常管理和治疗可控制；但急性发作或由严重疾病引起的溶血性贫血，可能导致胆红素脑病、肾功能衰竭等严重后果，危及生命。
1、贫血发作类型：
小儿溶血性贫血分为急性和慢性，慢性溶血性贫血起病隐匿，症状相对较轻，患儿可逐渐适应贫血状态，仅表现为轻度乏力、面色稍苍白，通过日常调理和间断治疗，病情较易控制，对身体影响较小。而急性溶血性贫血发病急骤，短时间内大量红细胞被破坏，严重威胁患儿健康。
2、溶血发生原因：
因药物、感染等外界因素引起的轻度溶血性贫血，在去除诱因后，症状可明显缓解。若由红细胞膜缺陷、酶缺乏等先天性因素导致，虽需长期管理，但多数可控制。然而，自身免疫性溶血性贫血或血型不合输血引发的溶血，病情往往较重。
3、胆红素升高程度：
溶血会导致胆红素水平升高，轻度溶血时，胆红素升高幅度小，通过光照疗法等简单治疗就能降低胆红素，不会对身体造成严重损害。但当溶血严重，胆红素急剧上升，超过机体代谢能力，未结合胆红素透过血脑屏障，就可能引发胆红素脑病，造成不可逆的神经系统损伤。
4、患儿个体情况：
患儿自身的身体状况影响溶血性贫血的严重程度，年龄较大、身体基础较好的患儿，对溶血的耐受性相对较强；而早产儿、低体重儿或本身存在其他基础疾病的患儿，即使溶血程度较轻，也可能因自身代偿能力差，迅速出现严重症状，甚至危及生命。
小儿溶血性贫血的预后与病情严重程度、治疗及时性密切相关。轻度溶血性贫血经规范治疗和日常管理，可实现长期缓解，不影响生长发育；严重溶血性贫血若能及时干预，也可控制病情，但部分患儿可能遗留肾功能损伤、神经系统后遗症等问题。
小儿溶血性贫血的检查方法
- 血常规检查：通过检测红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积等指标，判断贫血程度；观察网织红细胞计数，评估骨髓造血功能，溶血性贫血时网织红细胞常明显升高。
- 血生化检查：测定血清胆红素、乳酸脱氢酶、血浆游离血红蛋白等，判断是否存在溶血及溶血严重程度；检测肝功能，了解肝脏代谢胆红素的情况。
- 尿液检查：观察尿胆原、尿胆红素是否阳性，以及尿潜血情况，辅助判断溶血状态。溶血时，尿胆原常增多，若伴有肾功能损伤，可出现蛋白尿等异常。
- 基因检测：针对某些遗传性溶血性贫血，如地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等，通过基因检测确定基因突变类型，为诊断和遗传咨询提供依据。