色盲具有遗传性，它是一种常见的先天性色觉障碍疾病，患者无法正常区分某些颜色，这给患者的生活、学习和工作带来诸多不便。
- 从遗传方式来看，色盲主要是伴X染色体隐性遗传。在人类染色体中，女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。由于色盲基因位于X染色体上，对于男性而言，只要X染色体携带色盲基因，就会表现为色盲。而女性只有两条X染色体都携带色盲基因时才会发病，若仅一条X染色体携带色盲基因，则为色盲基因携带者，通常不会表现出明显的色盲症状，但有将基因传递给下一代的可能。
- 遗传概率方面，若母亲为色盲基因携带者，父亲正常，其生育的子女中，儿子有50%的概率患色盲，女儿有50%的概率成为色盲基因携带者。若父亲为色盲患者，母亲正常，儿子不会患色盲，女儿则必定是色盲基因携带者。倘若父亲为色盲患者，母亲是色盲基因携带者，子女中儿子患色盲的概率为50%，女儿患色盲的概率同样为50%，还有50%的女儿会成为色盲基因携带者。
色盲的遗传还具有一些特点，男性患者多于女性患者，这是由其伴X染色体隐性遗传的特性决定的。男性只要X染色体出现问题就会发病，而女性需要两条X染色体同时异常才会患病，并且色盲常常表现出隔代遗传现象。此外还有极少数色盲是由常染色体隐性遗传导致，这种情况下，遗传规律与伴X染色体隐性遗传有所不同，但总体发病率较低。
有色盲家族史人群的预防措施
1、婚前检查：婚前检查至关重要，其中包含对色觉的检查。若一方发现自己可能存在色觉异常，应进一步检查确定是否为色盲或色盲基因携带者。通过婚前检查，双方可提前知晓自身的遗传状况，在充分了解的基础上，共同规划未来生育。
2、孕期监测：对于确定有生育色盲患儿风险的孕妇，孕期监测必不可少。在孕期合适阶段，可通过羊水穿刺、无创产前基因检测等技术，检测胎儿是否携带色盲基因。若检测发现胎儿携带色盲基因，医生可与孕妇及其家属沟通，提供专业建议，如是否继续妊娠、出生后如何干预等，为孩子的健康做好充分准备。