格林巴利综合征的发病原因主要包括感染因素、脱髓鞘病变、疫苗接种和遗传因素，感染后免疫系统的错误反应、免疫系统的异常激活、特定疫苗接种的潜在风险以及遗传因素，都可能导致该疾病的发生。
1、感染因素：许多格林巴利综合征患者在发病前有明确的感染史，如呼吸道感染或胃肠道感染，感染可能由病毒、细菌或寄生虫引起。感染后，人体免疫系统会产生抗体来对抗病原体，但有时抗体会错误地攻击自身的神经系统组织，导致神经损伤和炎症反应。
2、脱髓鞘病变：患者的免疫系统常存在异常，如抗体过度产生、细胞毒性T细胞活性增强、细胞因子失衡等。异常免疫反应会攻击神经系统的髓鞘，造成脱髓鞘病变，进而引发格林巴利综合征的各种症状。
3、疫苗接种：疫苗接种，尤其是含有白喉、破伤风和百日咳疫苗成分的联合疫苗，可能会增加患格林巴利综合征的风险。但风险相对较低，且疫苗接种的益处远大于其潜在风险。
4、遗传因素：尽管大多数格林巴利综合征患者没有明显的家族史，但遗传因素可能在一定程度上影响个体对该病的易感性。遗传因素可能通过影响免疫系统的正常功能或神经系统的结构，从而增加患病风险。
对于格林巴利综合征的预防，应关注个人卫生，避免感染，在接种疫苗时，应咨询医生了解相关风险，保持健康的生活方式和定期体检，有助于早期发现并干预潜在的健康问题。一旦出现格林巴利综合征的症状，如肌肉无力、感觉障碍等，应立即就医，接受专业治疗。