矮小症能否治愈受多种因素制约，部分由内分泌激素缺乏或可治疗疾病导致的矮小症，在早期发现并采取规范治疗的情况下，有较大机会实现身高追赶和生长发育的改善。但对于染色体异常、难以根治的慢性疾病以及家族遗传等因素导致的矮小症，完全治愈存在一定难度。
- 矮小症是指儿童身高低于同年龄、同性别正常人群身高标准曲线第3百分位或低于2个标准差的一种生长发育异常疾病。其发病原因复杂，涵盖生长激素缺乏、甲状腺功能减退、染色体异常、慢性疾病以及家族遗传等多种因素。
- 生长激素缺乏导致的矮小症，若能早期发现并及时补充生长激素进行替代治疗，多数患儿可获得较为理想的身高增长效果。在骨骼未闭合前，规范使用生长激素，能够促进骨骼生长、蛋白质合成及脂肪分解，使患儿身高追赶至正常范围。但如果发现过晚，错过了骨骼生长的关键时期，即使补充生长激素，效果也会大打折扣，难以实现完全治愈。
- 甲状腺功能减退引起的矮小症，通过及时补充甲状腺激素，纠正甲状腺功能，可使患儿生长发育恢复正常。甲状腺激素对儿童的生长发育至关重要，缺乏时会影响生长激素的分泌和活性，导致生长迟缓。只要在疾病早期干预，补充足够的甲状腺激素，保证体内甲状腺激素水平正常，患儿身高和其他生长发育指标有望逐步恢复至正常。
- 染色体异常如特纳综合征引发的矮小症，治疗相对复杂。这类疾病由染色体数目或结构异常导致，无法从根本上改变染色体缺陷。不过，通过生长激素联合其他药物治疗，可在一定程度上改善患儿身高。但由于染色体异常带来的多种身体机能问题，即使身高有所改善，仍需长期关注和治疗其他伴随症状，难以达到传统意义上的完全治愈。
由慢性疾病如慢性肾病、心脏病等引起的矮小症，治疗关键在于控制原发疾病。只有积极治疗原发病，改善身体整体健康状况，消除影响生长发育的不利因素，才有可能恢复正常生长。若原发疾病难以治愈或控制不佳，生长发育将持续受到影响，矮小症也难以得到有效改善。
诊断矮小症需要做哪些检查项目
1、体格检查：医生会详细测量患儿的身高、体重，准确记录生长数据，并与同年龄、同性别正常儿童的生长标准曲线对比，判断身高是否低于正常范围。同时，检查身体各部位比例是否协调，观察第二性征发育情况，查看有无特殊面容、体态异常等，初步评估是否存在影响生长发育的体征表现。
2、骨龄测定：骨龄测定一般通过拍摄左手腕部X线片来完成，骨骼的发育与生长密切相关，骨龄能准确反映儿童骨骼实际发育水平。通过分析骨龄与实际年龄的差异，可判断生长发育的潜力和趋势。若骨龄明显落后或提前，有助于医生进一步查找矮小症的病因，为制定治疗方案提供重要参考。
3、血液检查：血常规可排查是否存在贫血等慢性疾病；肝肾功能检查评估身体整体健康状况；甲状腺功能检测判断甲状腺激素水平是否正常；生长激素激发试验则通过使用特定药物刺激，检测体内生长激素的分泌水平，判断是否存在生长激素缺乏症。