足底血新生儿筛查是查什么

新生儿足底血的筛查主要是针对先天性的疾病和遗传性的疾病，这样在出现症状前或出现轻微的症状时，起到及早发现并治疗的作用。新生儿足底血筛查的项目有四种，分别是G6PD酶缺乏症、肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症，这些疾病可能会直接危害到新生儿的生长发育，筛查主要是为了更早地发现和治疗这些先天性遗传疾病，从而减少不良影响。

一般在新生儿出生后72小时采集足底血，如果发现新生儿筛查有异常，需要重新做一次检查，以保证结果的准确性。