系统性硬皮病是自身免疫性疾病，累及皮肤和内脏，皮肤增厚变硬，内脏如消化、呼吸、心脏、肾脏等器官也会受侵。通常难以完全治愈，治疗以控制进展、缓解症状为主。
- 早期可出现皮肤的肿胀，从手指、手背等部位开始，逐渐蔓延至其他部位。皮肤逐渐变得增厚、变硬，失去弹性，如同皮革一般。这种皮肤的改变不仅影响外貌，还会限制关节的活动，严重时可导致关节挛缩畸形。
- 系统性硬皮病可侵犯多个器官，影响消化系统，导致食管蠕动减弱，患者会出现吞咽困难、烧心等症状；累及肺部时，可引起肺间质纤维化，导致呼吸困难、咳嗽等，严重影响肺功能；对心脏的损害可能表现为心肌纤维化，引发心律失常、心力衰竭等严重心脏问题；肾脏受累时，可能出现肾危象，这是较为严重的情况，会威胁患者的生命健康。
- 系统性硬皮病难以完全治愈，治疗主要是控制疾病的进展，缓解症状，改善患者的生活质量。通过药物治疗，如使用免疫抑制剂来抑制免疫系统的过度反应，减少组织的纤维化进程；使用血管扩张剂来改善血液循环，对于雷诺现象有一定的缓解作用。针对患者出现的各种症状，如皮肤护理、改善吞咽困难等进行对症治疗。
系统性硬皮病可在一定程度上降低发病风险，如避免长期接触化学物质，像有机溶剂、聚氯乙烯等；积极防治感染，维持免疫系统的稳定；保持健康生活方式，均衡饮食、适度运动、戒烟限酒等。