脊柱裂是常见的先天性神经管闭合畸形，症状因病变类型及严重程度而异，一般可表现为皮肤异常、局部肿块、下肢运动感觉障碍等。
1、皮肤异常：隐性脊柱裂的孩子可能无明显皮肤异常，但显性脊柱裂的孩子常在腰骶部出现囊状膨出物，膨出物表面可能覆盖有正常皮肤，并可见毛发、局部凹陷或色素沉着。部分情况下，脊柱缺损处直接可见暴露在外的神经组织。
2、局部肿块：在腰骶部、下胸部、颈部或上胸部中线附近，孩子可能会出现隆起的肿块。肿块在哭闹时可能会增大，是脊柱裂的常见症状。
3、下肢运动感觉障碍：脊柱裂可能导致孩子下肢运动不对称，出现迟缓性瘫痪、足内翻等现象，并伴有穿衣困难等。随着病情发展，可能出现下肢肌肉萎缩、麻木、疼痛等症状。
4、括约肌功能障碍：孩子可能出现小便次数减少、肛门括约肌张力降低、粪便溢流等大小便功能障碍的症状。严重时，可能出现尿失禁、尿潴留或便秘等问题。
5、合并畸形：脊柱裂可能伴随脑积水、脊柱侧弯、后凸畸形、皮毛窦等畸形，畸形可能进一步影响孩子的生长发育和日常生活。
6、眼球运动异常：部分脊柱裂的孩子可能出现眼球运动异常，如斜视、复视等症状，可能与神经受损有关。
上述症状可能对孩子的生长发育和日常生活造成严重影响，所以一旦发现相关症状，应及时就医并进行专业治疗。