有神经纤维瘤想生孩子，并不一定会导致遗传，但确实存在一定的遗传风险。神经纤维瘤，特别是神经纤维瘤，如1型和2型神经纤维瘤病，是由特殊基因异常引起的常染色体显性遗传病。这意味着，如果父母一方患有神经纤维瘤病，子女患病的概率还是比较高的。
- 父亲患有神经纤维瘤病，他的生殖细胞在形成精子过程中，有一半的精子可能携带致病基因。在受孕时，如果含有致病基因的精子与母亲的卵子结合，那么孩子就会患病。但即使孩子遗传了致病基因，其发病情况和症状严重程度也可能存在差异。
- 有的孩子可能在儿童期就表现出明显的神经纤维瘤症状，如皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤等，而有的孩子症状可能相对较轻或在较晚的时候才显现。
- 但是，并非所有类型的神经纤维瘤都具有遗传倾向。普通的神经纤维瘤，即孤立的神经纤维上的良性肿瘤，并没有明确的遗传倾向。所以，在考虑生育前，建议具有神经纤维瘤病的患者咨询遗传学专家，进行详细的遗传咨询和风险评估。
- 而即使存在遗传风险，也不意味着孩子一定会患病。遗传只是疾病发生的一个因素，还受到环境、生活方式等多种因素的影响。在备孕和孕期，可以采取一些措施来降低风险，如保持健康的生活方式、避免有害物质的暴露等。
有神经纤维瘤的患者在考虑生育时，应充分了解疾病的遗传特点，并在专业医生的指导下进行决策。通过遗传咨询、风险评估和科学的孕期管理，可以最大限度地降低遗传风险，保障母婴健康。