重症肌无力突然好转有多种缘由，心理因素、免疫状态波动及药物延迟作用均可能导致，而其处理方法包含药物治疗、血浆置换等，都对特定患者也极为关键。
1、原因
- 心理因素影响：长期受重症肌无力困扰的患者，在心理状态发生积极变化时，增强对疾病的信心，可能会使大脑对肌肉的控制能力在一定程度上得到优化，减轻肌无力的主观感受，看似病情突然好转，但实际上并非真正的病理层面的完全治愈。
- 免疫状态波动：人体免疫功能具有一定的自我调节性，在部分情况下，例如身体经历了一次感染后激发了免疫系统的重新平衡，原本过度活跃攻击神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的免疫反应可能暂时得到抑制，使得神经肌肉传递功能有所改善，表现出症状的突然好转。但这种好转可能是不稳定的，症状可能复发。
- 药物的延迟作用：部分患者在前期规律服用免疫调节药物或胆碱酯酶抑制剂等治疗药物后，药物在体内逐渐累积并达到一定浓度，在部分时间点开始明显发挥作用，改善神经肌肉接头的信号传递，缓解了肌无力症状，但并非即时显现效果，而是经过一段时间后突然表现出明显的病情改善。
2、治疗
- 药物治疗：胆碱酯酶抑制剂是常用药物，可以抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解，增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度，改善肌肉力量，还有免疫抑制剂，通过抑制免疫系统的异常激活来减少对神经肌肉接头的免疫攻击，药物的使用需谨遵医嘱。
- 血浆置换：通过将患者的血液引出体外，分离出血浆并去除其中的致病抗体等免疫复合物，将处理后的血液回输到患者体内，可快速降低体内抗体水平，缓解肌无力症状，适用于重症肌无力危象或术前准备等情况。
- 胸腺切除手术：对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，胸腺切除手术是重要的治疗手段，胸腺是免疫细胞成熟的重要场所，切除胸腺可以去除异常免疫反应的源头，部分患者术后症状可得到明显改善或长期缓解。
重症肌无力患者日常需注意保暖，预防呼吸道感染，饮食上保证营养均衡且易消化，避免呛咳，避免长时间用眼和剧烈运动致疲劳。按医嘱定时服药与复查，不可自行增减药量，留意肌无力症状变化，以便及时调整治疗方案。
重症肌无力的预后
- 若患者能早期诊断并接受规范、系统的治疗，同时在日常生活中注重自我管理，如保持良好的作息、适度锻炼、避免感染及过度劳累等，其预后相对较好。这类患者症状可得到有效控制，能维持较好的生活质量，甚至在长期治疗与调养下，部分患者可实现临床治愈，复发风险也较低。
- 若病情发现较晚，已出现严重的肌肉无力甚至呼吸肌无力危象，或者未能坚持合理治疗，随意停药、减药，且生活方式不健康，频繁处于应激状态，预后较差。
- 患者可能会频繁发作肌无力症状，导致身体机能逐渐下降，生活自理能力丧失，严重时可能因呼吸衰竭等并发症危及生命，且长期的疾病折磨也会给患者心理带来巨大负担，进一步影响整体健康状况与预后效果。