溶血病是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短，超过骨髓造血代偿能力时所引起的一组疾病。溶血病能否完全治愈受到多种因素影响，如果能找到病因，或者症状较轻，治疗比较及时，则可能会完全治愈。
- 溶血病分为先天性和后天性。先天性溶血病多由遗传因素导致，如地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症等。这类疾病因基因缺陷，治疗相对复杂。地中海贫血是由于珠蛋白基因异常，导致珠蛋白合成障碍，根据病情轻重有不同表现。病情较轻者，通过长期规范治疗，可控制症状，维持相对正常生活，但难以从根本上完全治愈，因其基因缺陷无法改变。
- 遗传性球形红细胞增多症是红细胞膜蛋白基因异常，导致红细胞形态改变，易被破坏。部分患者通过脾切除手术，可显著改善症状，甚至达到临床治愈，但仍有部分患者可能存在一些潜在健康问题，不能算绝对意义上的完全治愈。
- 后天性溶血病原因多样，如自身免疫性溶血病，因机体免疫系统错误攻击自身红细胞所致；还有因药物、感染等因素引发的溶血病。自身免疫性溶血病，若能找到确切病因并有效控制免疫系统异常，部分患者可实现完全治愈。如由某些药物过敏引发的溶血病，在停用致敏药物并进行相应治疗后，红细胞破坏停止，身体逐渐恢复，有可能完全治愈。
- 溶血病的严重程度对能否治愈影响重大，轻度溶血病，红细胞破坏程度相对较轻，机体可能仅出现轻微贫血症状，无明显其他并发症。这类患者通过及时治疗，去除病因，如感染引起的积极抗感染，药物导致的停用相关药物，再配合适当的支持治疗，如补充营养、纠正贫血等，身体可逐渐恢复正常，实现完全治愈。
而重度溶血病，红细胞大量破坏，可引发严重贫血、黄疸，甚至出现肝脾肿大、心功能衰竭等严重并发症。对于此类患者，治疗难度极大，即使经过积极治疗，也可能因严重并发症对身体重要器官造成不可逆损伤，难以完全治愈，且可能需要长期治疗和密切监测，以维持生命和改善生活质量。
溶血病的治疗
1、病因治疗：针对不同病因采取相应措施。若是感染引发，积极使用抗感染药物，控制感染，减少病原体对红细胞的破坏。药物导致的溶血病，立即停用相关药物，避免红细胞继续受损。对于自身免疫性溶血病，使用免疫抑制剂调节免疫系统，抑制免疫细胞对红细胞的攻击。同时，可使用糖皮质激素类药物，减轻免疫炎症反应，缓解症状。
2、对症治疗：贫血严重时，及时输血治疗，改善机体缺氧状态。但输血需谨慎，要严格匹配血型，避免输血反应。对于黄疸症状，可采用光照疗法，促进胆红素代谢排出体外，减轻黄疸。若出现肝脾肿大等并发症，根据具体情况进行相应治疗，如使用药物改善肝脏功能，必要时考虑手术治疗脾脏问题，但手术需严格评估风险和收益。