坦度螺酮属于新一代的非苯二氮类抗焦虑药，通过独特的作用机制发挥抗焦虑功效，在临床应用中有其自身特点，与传统抗焦虑药存在差异。
从药物分类学角度，坦度螺酮为氮杂螺酮类化合物，是5-羟色胺1A受体部分激动剂。人体大脑内存在复杂的神经递质调节系统，其中5-羟色胺系统对情绪调节起着关键作用。
当机体处于焦虑状态时，5-羟色胺神经传递功能失衡。坦度螺酮作用于突触前膜的5-羟色胺1A自身受体，适度激动该受体，减少5-羟色胺的合成与释放，从而调节5-羟色胺能神经系统的功能，达到缓解焦虑症状的目的。同时，其对突触后膜的5-羟色胺1A受体也有一定激动作用，增强5-羟色胺能神经传导，进一步改善焦虑引发的情绪及躯体症状。
在临床应用方面，坦度螺酮适用于各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症，能有效减轻患者的紧张、不安、恐惧等主观焦虑感受，以及心悸、震颤、出汗等躯体性焦虑症状。
与苯二氮类抗焦虑药相比，坦度螺酮无明显的镇静、催眠作用，较少引起嗜睡、乏力等不良反应，对患者的日常生活和工作影响较小，患者在服药期间能保持相对正常的精神状态和社会功能。而且，长期使用坦度螺酮不易产生药物依赖性和耐受性，停药后也较少出现戒断症状，安全性较高。
使用坦度螺酮治疗焦虑症时，需遵循个体化原则，根据患者的年龄、病情严重程度、身体状况等调整剂量。一般初始剂量较低，随后根据治疗反应逐渐增加剂量。治疗过程中，患者可能出现轻微的不良反应，如头晕、食欲减退等，多数情况下可自行缓解。
若焦虑症状在用药一段时间后未得到明显改善，或出现严重不良反应，应及时就医，调整治疗方案。此外，焦虑症的治疗通常是综合的，除药物治疗外，心理治疗如认知行为疗法等也至关重要，二者结合往往能取得更好的治疗效果。