胆道闭锁指的是肝内外胆管出现阻塞性病变，致使胆汁排泄不畅甚至完全无法排出的一种先天性胆道畸形疾病。多在新生儿期发病，对患儿的肝脏功能及身体发育影响较大，若不及时干预，病情会不断进展，带来诸多严重后果，需要深入了解其相关情况。
- 胆道闭锁的病因目前尚不明确，可能与胚胎发育异常、病毒感染、自身免疫等多种因素有关。患儿出生后往往会逐渐出现黄疸持续不退的情况，原本正常的生理性黄疸消退后又再次加重，而且粪便颜色会逐渐变浅，呈白陶土样，尿液颜色却加深变黄。
- 随着病情发展，胆汁淤积会引起肝脏肿大、变硬，肝功能也会受到严重损害，进而可能出现肝硬化、门静脉高压等并发症，影响患儿的消化功能，导致营养不良、生长发育迟缓等问题。在诊断方面，医生会综合患儿的临床表现、肝功能检查、超声检查以及一些特殊的胆道造影等检查手段来确诊。
饮食上要保证营养均衡且易于消化吸收，可采用少食多餐的方式，给予富含蛋白质、维生素等营养成分的食物，比如母乳、配方奶、新鲜的蔬菜泥、水果泥等，以维持患儿的营养状况和生长所需。生活中要保护患儿，否则可能加重肝脏负担，促使病情恶化。家长要密切观察患儿的精神状态、黄疸变化、大小便情况等，一旦发现异常及时与医生沟通。
胆道闭锁需要注意什么
1、预防感染与疫苗接种：胆道闭锁患儿由于免疫系统较弱，容易受到感染。严格遵守个人卫生习惯，勤洗手，避免接触生病的人。定期带患儿进行体检，及时接种疫苗，特别是乙肝疫苗和肺炎疫苗，以降低感染风险。在流感季节或疫情期间，尽量减少前往人群密集的地方，必要时佩戴口罩，保护患儿免受病菌侵害。
2、监测肝功能与并发症：术后需定期监测肝功能指标，如血清胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶等。如有异常应及时就医处理，长期随访可以帮助医生调整治疗方案，控制病情进展，提高生活质量。