美洛昔康片兼具止痛和消炎功效，这源于其独特的药物作用机制和临床应用表现。从医学角度来看，其通过抑制体内特定的生物化学过程，达到双重治疗效果。
美洛昔康属于非甾体抗炎药（NSAIDs），其主要作用靶点是环氧化酶（COX）。COX存在COX-1和COX-2两种亚型，美洛昔康对COX-2具有较高的选择性抑制作用。COX-2在炎症反应中被激活，催化花生四烯酸转化为前列腺素，而前列腺素会引起炎症部位的红肿、热痛。抑制COX-2能减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应。
在止痛方面，美洛昔康通过抑制COX-2，降低了炎症组织中前列腺素的水平。前列腺素不仅会加剧炎症，还会提高痛觉感受器的敏感性，使机体对疼痛的感知增强。减少前列腺素的生成，能够减弱痛觉信号的传导，起到缓解疼痛的作用，无论是炎症引发的疼痛，还是术后疼痛，都能有效减轻。
美洛昔康的抗炎作用还体现在抑制其他炎症介质的产生。其能减少白三烯等炎性物质的生成，这些物质参与炎症细胞的趋化和聚集过程。通过抑制其，美洛昔康可减轻炎症部位的细胞浸润和组织损伤，对类风湿关节炎、骨关节炎等炎症性疾病具有良好的治疗效果。
临床应用也证实了美洛昔康的双重功效。在类风湿关节炎治疗中，患者服用美洛昔康后，关节的肿胀、疼痛症状能得到明显缓解，活动功能逐步恢复。这既得益于其减轻关节炎症的作用，也离不开对疼痛症状的改善，体现了止痛与消炎的协同作用。
另外，美洛昔康片通过选择性抑制COX-2及调节炎症介质，实现了止痛和消炎的双重功效。这种特性使其在多种疼痛和炎症性疾病的治疗中发挥重要作用，但使用时需注意其可能带来的胃肠道不适、肝肾损伤等不良反应。