重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，其病变部位主要位于神经-肌肉接头的突触后膜。该疾病导致突触后膜上乙酰胆碱受体受到损害，受体数目减少，进而引发肌肉无力症状。重症肌无力的发病与遗传因素有一定关系，部分患者有阳性家族史。此外，手术、过度劳累、感染等因素也可能诱发该疾病的发生。
- 重症肌无力的临床特征主要表现为部分或全部骨骼肌极易疲劳，且在活动后症状加重，休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状可减轻。这种肌肉无力症状具有波动性，通常在下午或傍晚劳累后加重，晨起和休息后减轻，即所谓的“晨轻暮重”现象。
- 该疾病可以累及全身骨骼肌，但以脑神经支配的肌肉最先受累，首发症状以单纯眼外肌受累最为多见，如眼睑下垂、复视等。随着病情的发展，患者可能出现构音不清、吞咽困难、咀嚼无力、呼吸困难等症状，严重时甚至可能引发重症肌无力危象，危及患者生命。
重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和免疫吸附疗法等，药物治疗是首选方法，常用药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂和皮质激素等。对于伴有胸腺瘤的患者，手术治疗可以显著改善症状。免疫吸附疗法则通过清除体内有害抗体来治疗重症肌无力，在病情严重或难以控制时比较有效。
重症肌无力患者的日常护理
1、安全防护：居室的布置应尽量宽敞、简洁，地面可加铺地毯或防滑垫，桌角或家具的棱角处可用海绵进行包裹，避免摆放易碎的物品，以防患者跌倒受伤。
2、运动与锻炼：在医生的指导下，患者可适当进行运动，如散步、慢跑等，以增强体力及肌肉力量，防止肌肉萎缩。但运动应适度，避免过度劳累。在日常生活中也应避免过度用力，如提重物等，以防病情加重。
3、保暖与休息：保持居室内安静、整洁和空气流通，温度适宜，避免受凉和感冒。患者应按时起床和休息，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。