阿替卡因麻药其失效时间通常在1-3小时，但这并不是一个绝对的数值，会受到多种因素的影响。当阿替卡因被注射到人体组织中后，会通过人体的代谢系统逐渐被分解和排出。
- 肝脏中的酶会对阿替卡因进行代谢转化，使其失去麻醉活性，肾脏则负责将代谢后的产物通过尿液排出体外。这个代谢过程是一个持续的动态过程，随着时间的推移，阿替卡因在体内的浓度逐渐降低，当浓度降低到一定程度时，麻醉效果就会逐渐消失。
- 阿替卡因主要通过作用于神经细胞膜上的钠离子通道，阻止钠离子的内流，从而阻断神经冲动的传导，产生麻醉效果。这种结合并不是永久性的，随着时间的推移，阿替卡因会逐渐从神经细胞膜上解离下来，钠离子通道重新恢复功能，神经冲动的传导也逐渐恢复正常。这个过程的时间长短与药物的浓度、神经组织的特性以及个体差异等因素有关。一般来说，在注射阿替卡因后的1-3小时内，药物与神经组织的结合逐渐减弱，麻醉效果也逐渐消失。
- 人体自身的生理反应也会影响阿替卡因的作用时间。人体具有自我修复和调节的能力，当身体受到外来物质的刺激时，会启动一系列的生理反应来应对。对于阿替卡因这种麻醉药物，人体会通过增加血液循环、调动免疫系统等方式来加速药物的代谢和排出。同时，人体的神经系统也会逐渐适应麻醉状态，试图恢复正常的神经传导功能。这些生理反应共同作用，使得阿替卡因的麻醉效果在1-3小时内逐渐消失。
在使用阿替卡因进行麻醉时，医生会根据患者的具体情况和手术需求，合理控制药物的剂量和作用时间，以确保手术的顺利进行和患者的安全。