髓母细胞瘤是否会遗传给下一个孩子，需结合其发病类型与遗传特征综合判断。作为儿童常见的中枢神经系统恶性肿瘤，髓母细胞瘤多数为散发病例，遗传风险较低，但少数特殊亚型与遗传因素密切相关，存在家族聚集倾向，不能简单的一概而论。
散发性髓母细胞瘤占比超过90%，此类病例多由后天因素引发，如孕期环境刺激、胚胎发育过程中体细胞突变等，并非由明确的致病基因传递导致。若家庭中仅出现一例散发性髓母细胞瘤患者，其下一个孩子患病的概率与普通人群无显著差异，无需过度担忧遗传风险。
家族遗传性髓母细胞瘤虽罕见，但确实存在明确的遗传模式，部分患者携带抑癌基因的胚系突变，如APC基因、PTCH1基因等，这些突变可通过生殖细胞传递给后代，使子女患病风险显著升高，此类情况常伴随家族中多名成员患病或合并其他先天性疾病。
特定遗传性综合征与髓母细胞瘤的发病密切相关，如家族性腺瘤性息肉病、痣样基底细胞癌综合征等。患有这些综合征的家长，其携带的致病基因会遗传给子女，子女不仅易患髓母细胞瘤，还可能出现肠道息肉、皮肤肿瘤等其他系统病变，需通过基因检测明确遗传风险。
临床评估遗传风险时，需结合家族病史、肿瘤亚型及基因检测结果。若为散发病例，无家族病史且基因检测未发现胚系突变，下一胎遗传风险极低；若存在家族聚集现象或携带明确致病基因，需在孕前进行遗传咨询，通过胚胎植入前诊断等技术降低患病概率。
髓母细胞瘤多数不会遗传，但少数与遗传相关，散发病例下一胎风险同常人，家族性或伴遗传性综合征者遗传风险高。有患病亲属者，应通过家族史梳理、基因检测明确风险，孕前做好遗传咨询，科学评估与干预才能最大程度保障下一代健康。
此外，髓母细胞瘤的发病是遗传因素与环境因素共同作用的结果，即便存在潜在遗传倾向，健康的孕期环境、避免接触辐射及化学毒物等，也能在一定程度上降低疾病发生概率。定期儿童健康体检，尤其是神经系统发育评估，有助于早期发现异常，提升治疗效果。