心脏病是一个比较宽泛的概念，部分心脏病会遗传。先天性心脏病存在一定的遗传倾向，如果家族中有先天性心脏病患者，家族其他成员患先天性心脏病的风险会相对增加。
- 这是因为先天性心脏病可能是由染色体异常或基因突变引起的，某些基因的突变会导致心脏在胚胎发育过程中出现结构异常，如房间隔缺损、室间隔缺损等。而且在遗传方式上，有些是单基因遗传，即由一个基因突变引发，这种遗传模式可能表现为常染色体显性遗传或隐性遗传。
- 还有一些遗传性心肌病也是可遗传的心脏病类型，比如肥厚型心肌病，这是一种常染色体显性遗传病。它主要是因为心肌肌节蛋白基因突变，使得心肌细胞排列紊乱，心肌肥厚，患者可能会出现呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。这种疾病在家族中会呈现垂直传递的特点，即一代一代往下遗传。
- 但是并非所有的心脏病都有遗传性，像冠状动脉粥样硬化性心脏病，也就是冠心病，虽然有家族聚集现象，但它主要是由环境因素和生活方式共同作用导致的。例如长期高胆固醇饮食、吸烟、缺乏运动等不良生活方式会促使冠状动脉内粥样硬化斑块的形成，从而引发冠心病。
- 还有风湿性心脏病，主要是由于甲组乙型溶血性链球菌感染后引起的异常免疫反应，累及心脏瓣膜而发病，一般没有明显的遗传因素。不过，在一些特殊情况下，如果个体携带了某些使自身免疫反应异常增强的基因，可能会增加患风湿性心脏病的易感性，但这并不是典型的遗传模式。
对于有心脏病家族史的人来说，定期进行心脏检查是非常重要的，可以早期发现心脏可能存在的问题，及时采取措施进行预防和治疗。
有心脏病家族史需要定期做的检查
1、心电图检查：心电图能记录心脏的电活动对于有心脏病家族史的人，可检测心律失常、心肌缺血等问题。建议每年做1-2次，检查时保持安静，电极放置位置要准确。
2、心脏超声检查：超声检查能清晰看到心脏结构和功能，可以查看心肌厚度、瓣膜功能等。每1-2年检查一次，检查前无需空腹，通过超声波探头观察心脏动态，有助于早期发现病变。
3、血液检查：检测血脂、血糖和心肌酶等指标，血脂异常可导致动脉粥样硬化，血糖高易引发心血管病。心肌酶异常提示心肌损伤。每年检查一次，检查前空腹，为心脏健康提供数据支持。